Qin Yuhang werd op 27 mei 2009 met een zeldzame tumor (neurofibromatose) geboren in Huangshan in China. Het ventje is nog geen twee jaar en zou al een zware operatie moeten ondergaan. De omvang van de tumor is immers opgelopen tot een volume van 6cm x 5cm x 6cm. Het zicht en de ademhaling van de jongen worden ernstig belemmerd. Aan zijn linkeroog riskeert hij bovendien blind te worden, als er niet snel medisch wordt ingegrepen. Maar de operatie zou zo'n 22.000 euro kosten, een onbetaalbaar bedrag voor de ouders.

Geen opmerkingen:
Een reactie posten